Produkt & Menge
Nennen Sie Vergleichspräparat, Stärke, Darreichungsform, Packungsgröße und Menge sowie gegebenenfalls die gewünschte Länderausführung.
Versorgung klinischer Studien
Wir beschaffen Vergleichspräparate für klinische Studien über unser europäisches und internationales Lieferantennetzwerk. Ihre Produktspezifikationen, Chargenanforderungen und Studienzeiträume stehen dabei im Mittelpunkt.

Beschaffung für Ihre Studie
Am Anfang steht ein klares Verständnis der für Ihre Studie benötigten Arzneimittel. Gemeinsam konkretisieren wir die Anforderungen und prüfen geeignete Beschaffungsmöglichkeiten.
Nennen Sie Vergleichspräparat, Stärke, Darreichungsform, Packungsgröße und Menge sowie gegebenenfalls die gewünschte Länderausführung.
Teilen Sie uns mit, ob eine einzelne Charge oder eine begrenzte Anzahl an Chargen benötigt wird. Wir prüfen die verfügbaren Beschaffungsmöglichkeiten anhand Ihrer Vorgaben.
Geben Sie die benötigte Restlaufzeit und Ihren Lieferplan an. Chargen- und Verfallsinformationen werden im Rahmen der Lieferabstimmung geklärt.
Produktverfügbarkeit, Chargenmengen und Laufzeitanforderungen prüfen wir für jede Anfrage, bevor eine Bestellung vereinbart wird.
Von der Spezifikation zur Lieferung
Wir führen die Anforderungen an Beschaffung, Dokumentation und Lieferung zusammen, damit die nächsten Schritte klar vereinbart werden können.
Übermitteln Sie Produktdetails, Menge und Zielland. Ergänzen Sie Chargenanforderungen, Mindestrestlaufzeit und den benötigten Liefertermin.
Wir prüfen geeignete Bezugsquellen in unserem Netzwerk und gleichen Produkt-, Chargen- und Verfallsangaben mit Ihrer Spezifikation ab.
Verfügbarkeit, Begleitdokumentation, Konditionen und Liefermodalitäten stimmen wir vor der Bestellung mit Ihnen ab.
Die Lieferung wird nach den vereinbarten Bedingungen und den Anforderungen des Produkts organisiert.
Logistik
Gemeinsam mit einem spezialisierten Logistikpartner bieten wir weltweite Transport- und Versandlogistik für Arzneimittel – mit besonderem Schwerpunkt auf Cool Chain und Thermologistik.
Wir organisieren temperaturgeführte Transporte entsprechend den Anforderungen Ihrer Arzneimittel – einschließlich kühlkettenpflichtiger Sendungen.
Wir übernehmen die Zolldeklarationen für Ihre internationalen Sendungen und stimmen die erforderlichen Unterlagen mit Ihnen ab.
Von der Versandplanung bis zur internationalen Lieferung koordinieren wir Transportwege und Termine entsprechend Ihrem Bedarf.
Dokumentation für Ihre Versorgung
Teilen Sie uns mit, welche Dokumente Ihr Projekt benötigt. Wir klären deren Verfügbarkeit für das ausgewählte Produkt und die Bezugsquelle.
QualitätProduktbezogene Analysenzertifikate (CoA) gemäß den vereinbarten Dokumentationsanforderungen.
Herkunftsdokumente, einschließlich eines Ursprungszeugnisses (CoO), soweit erforderlich und verfügbar.
Chargenfreigabedokumentation sowie begleitende Chargen- und Verfallsangaben entsprechend der Vereinbarung für Ihre Lieferung.
Vor Ihrer Anfrage
Ja. Teilen Sie ADVIPHA mit, ob Ihre Studie eine bestimmte Charge, eine einzige Charge oder eine begrenzte Anzahl an Chargen benötigt. Ergänzen Sie Mengen, Mindestrestlaufzeit und Liefertermine. Verfügbare Beschaffungsmöglichkeiten werden vor der Auftragsvereinbarung anhand dieser Anforderungen geprüft.
Bitte geben Sie in Ihrer Anfrage an, dass ein Certificate of Analysis (CoA) und ein Batch Release Certificate benötigt werden. ADVIPHA klärt deren Verfügbarkeit für das ausgewählte Produkt, die Bezugsquelle und die Chargen und stimmt die Dokumentationsanforderungen vor dem Auftrag mit Ihnen ab.
Sprechen wir über Ihre Studienversorgung
Beschreiben Sie die benötigten Arzneimittel und ergänzen Sie Ihre studienspezifischen Anforderungen. Prüfen Sie den E-Mail-Entwurf, bevor Sie ihn an unser Team senden.
Prüfen Sie den Text. Öffnen Sie anschließend Ihr E-Mail-Programm und versenden Sie die Anfrage dort.