Versorgung klinischer Studien

Vergleichspräparate.
Gezielt beschafft.

Wir beschaffen Vergleichspräparate für klinische Studien über unser europäisches und internationales Lieferantennetzwerk. Ihre Produktspezifikationen, Chargenanforderungen und Studienzeiträume stehen dabei im Mittelpunkt.

Symbolische Darstellung einer Prüfung von Studienmedikation mit übereinstimmenden Chargennummern auf Packung und Vials sowie Dokumenten mit den Titeln Certificate of Analysis und Batch Release Certificate

Beschaffung für Ihre Studie

Ihre Anforderungen bestimmen die Suche.

Am Anfang steht ein klares Verständnis der für Ihre Studie benötigten Arzneimittel. Gemeinsam konkretisieren wir die Anforderungen und prüfen geeignete Beschaffungsmöglichkeiten.

Produkt & Menge

Nennen Sie Vergleichspräparat, Stärke, Darreichungsform, Packungsgröße und Menge sowie gegebenenfalls die gewünschte Länderausführung.

Chargenanforderungen

Teilen Sie uns mit, ob eine einzelne Charge oder eine begrenzte Anzahl an Chargen benötigt wird. Wir prüfen die verfügbaren Beschaffungsmöglichkeiten anhand Ihrer Vorgaben.

Verfallsdatum & Restlaufzeit

Geben Sie die benötigte Restlaufzeit und Ihren Lieferplan an. Chargen- und Verfallsinformationen werden im Rahmen der Lieferabstimmung geklärt.

Produktverfügbarkeit, Chargenmengen und Laufzeitanforderungen prüfen wir für jede Anfrage, bevor eine Bestellung vereinbart wird.

Von der Spezifikation zur Lieferung

Abgestimmt auf Ihre Studienversorgung.

Wir führen die Anforderungen an Beschaffung, Dokumentation und Lieferung zusammen, damit die nächsten Schritte klar vereinbart werden können.

  1. Bedarf konkretisieren

    Übermitteln Sie Produktdetails, Menge und Zielland. Ergänzen Sie Chargenanforderungen, Mindestrestlaufzeit und den benötigten Liefertermin.

  2. Beschaffungsmöglichkeiten prüfen

    Wir prüfen geeignete Bezugsquellen in unserem Netzwerk und gleichen Produkt-, Chargen- und Verfallsangaben mit Ihrer Spezifikation ab.

  3. Lieferung und Dokumente abstimmen

    Verfügbarkeit, Begleitdokumentation, Konditionen und Liefermodalitäten stimmen wir vor der Bestellung mit Ihnen ab.

  4. Lieferung organisieren

    Die Lieferung wird nach den vereinbarten Bedingungen und den Anforderungen des Produkts organisiert.

Logistik

Weltweite Logistik.
Sorgfalt bei jeder Sendung.

Gemeinsam mit einem spezialisierten Logistikpartner bieten wir weltweite Transport- und Versandlogistik für Arzneimittel – mit besonderem Schwerpunkt auf Cool Chain und Thermologistik.

Cool Chain & Thermologistik

Wir organisieren temperaturgeführte Transporte entsprechend den Anforderungen Ihrer Arzneimittel – einschließlich kühlkettenpflichtiger Sendungen.

Zolldeklarationen

Wir übernehmen die Zolldeklarationen für Ihre internationalen Sendungen und stimmen die erforderlichen Unterlagen mit Ihnen ab.

Weltweiter Transport & Versand

Von der Versandplanung bis zur internationalen Lieferung koordinieren wir Transportwege und Termine entsprechend Ihrem Bedarf.

Dokumentation für Ihre Versorgung

Die Informationen für Ihr Projekt.

Teilen Sie uns mit, welche Dokumente Ihr Projekt benötigt. Wir klären deren Verfügbarkeit für das ausgewählte Produkt und die Bezugsquelle.

Qualität

Analysenzertifikat

Produktbezogene Analysenzertifikate (CoA) gemäß den vereinbarten Dokumentationsanforderungen.

Herkunftsdokumentation

Herkunftsdokumente, einschließlich eines Ursprungszeugnisses (CoO), soweit erforderlich und verfügbar.

Chargenfreigabedokumentation

Chargenfreigabedokumentation sowie begleitende Chargen- und Verfallsangaben entsprechend der Vereinbarung für Ihre Lieferung.

Vor Ihrer Anfrage

Fragen zu dieser Leistung.

Können bestimmte Chargen und Restlaufzeiten angefragt werden?

Ja. Teilen Sie ADVIPHA mit, ob Ihre Studie eine bestimmte Charge, eine einzige Charge oder eine begrenzte Anzahl an Chargen benötigt. Ergänzen Sie Mengen, Mindestrestlaufzeit und Liefertermine. Verfügbare Beschaffungsmöglichkeiten werden vor der Auftragsvereinbarung anhand dieser Anforderungen geprüft.

Sind ein Certificate of Analysis und ein Batch Release Certificate verfügbar?

Bitte geben Sie in Ihrer Anfrage an, dass ein Certificate of Analysis (CoA) und ein Batch Release Certificate benötigt werden. ADVIPHA klärt deren Verfügbarkeit für das ausgewählte Produkt, die Bezugsquelle und die Chargen und stimmt die Dokumentationsanforderungen vor dem Auftrag mit Ihnen ab.

Sprechen wir über Ihre Studienversorgung

Was benötigt Ihre Studie?

Beschreiben Sie die benötigten Arzneimittel und ergänzen Sie Ihre studienspezifischen Anforderungen. Prüfen Sie den E-Mail-Entwurf, bevor Sie ihn an unser Team senden.

Alternativ direkt per E-Mail:info@advipha.com+49 89 207042390

Felder mit * sind Pflichtfelder.

Beispiel: Produktname, 500 mg, Tabletten
Beispiel: 100 Packungen mit je 30 Tabletten
Zum Beispiel benötigte Dokumente, gewünschte Länderausführung, Temperaturanforderungen oder Teillieferungen.

Die Angaben werden hier nur für Ihren Entwurf verwendet und erst durch Sie in Ihrem E-Mail-Programm versendet.